ETHINYLESTRADIOLLaatste bijwerking : 2019.10.29 |
|||||||||
Synoniem: | |||||||||
Toedieningsweg: | oraal, transdermaal (in associaties) | ||||||||
Klasse(n): | |||||||||
Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | check II | check II | check II | check II | check II | |
geen info | geen info | geen info |
Afwijkingen en misvormingen zijn niet uitgesloten. Een behandeling met oestrogenen is niet aangewezen tijdens zwangerschap en lactatie.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Wij beschikken over gegevens betreffende 89 zwangere vrouwen die gedurende het eerste trimester aan ethinyloestradiol werden blootgesteld. Een verhoogd risico op congenitale afwijkingen werd gezien (zonder verdere specifiëring). Andere onderzoeken spreken dit tegen [Briggs]. Oestrogenen als groep tonen een toegenomen risico op cardiovasculaire defecten, oog- en oorafwijkingen en mongolisme [Briggs]. Het (accidenteel) gebruik in het begin van de zwangerschap van ethinyloestradiol-houdende preparaten, zelfs van hooggedoseerde, noodt zeker niet tot het onderbreken van de zwangerschap [Schaefer]. De meeste epidemiologische studies hebben geen toegenomen risico van aangeboren afwijkingen aangetoond bij kinderen van wie de moeder vóór de zwangerschap orale contraceptiva hadden ingenomen, noch een teratogeen effect bij onbedoeld gebruik van orale contraceptiva in het begin van de zwangerschap [SKP Eleonor 01 2019].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen verdere gegevens zijn beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L?
Ethinylestradiol gaat zeer zwak over in de moedermelk. Oestrogenen kunnen de melkvorming remmen en de borstvoedingsperiode inkorten. Bij de zuigeling kunnen gynecomastie bij de jongen en borstontwikkeling samen met vaginale epitheelontwikkeling bij het meisje optreden [1]. Gebaseerd op theoretische berekeningen zou de zuigeling ongeveer 0.2% van de maternele dosis, per kg lichaamsgewicht, binnen krijgen [Schaefer]. Het is niet aannemelijk dat de zuigeling wordt beïnvloed wanneer door de moeder therapeutische hoeveelheden worden gebruikt [NVDR].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | (ja) III | |||||
geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding |
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 10th edition, Philadelphia 2015
Schaefer, Drugs during pregnancy and lactation, 3th Edition, 2015
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.