DIPYRIDAMOLLaatste bijwerking : 2019.08.28 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | oraal, parenteraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) II | (ja) II | (ja) II | (ja) II | (ja) II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn beperkte maar geruststellende humane gegevens beschikbaar.
Er zijn geen studies op de vruchtbaarheid uitgevoerd met dipyridamol [SKP Persantin 03 2016].
Preklinische studies met dipyridamol toonden geen nadelig effect op de vruchtbaarheid [SKP Persantin 03 2016].
Er zijn geen of beperkte gegevens (minder dan 300 zwangerschappen) over het gebruik van dipyridamol bij zwangere vrouwen [SKP Persantin 03 2016]. Anderzijds werd dipyridamol reeds aan een groot aantal zwangere vrouwen en vrouwen op reproductieve leeftijd toegediend. Daarbij werd nooit enig toxisch effect vastgesteld op de moeder of op de foetus [SKP Dipyridamol EG 01 2016] [1].
Dierexperimenteel:Dierproeven hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten aangetoond op de voortplanting [SKP Persantin 03 2016].
Tweede trimester:Een studie met 52 hoogrisicopatiënten (trombose) werden vanaf de 13de week behandeld met een combinatie van dipyridamol 300 mg + acetylsalicylzuur 150 mg (combinatie niet in deze sterkte beschikbaar in België). Er was ook een controlegroep van 50 hoogrisico patiënten. 41 patiënten hadden een verhoogde bloeddruk (19 in de behandelde en 22 in de controlegroep). De uitkomst was significant beter in de behandelde groep versus de controlegroep voor pre-eclampsie (0 versus 6), foetaal of neonataal verlies (0 versus 5) en ernstige uteriene groeibeperking (0 versus 4). Geen enkele foetale afwijking werd gezien in beide groepen [Briggs].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen verdere gegevens zijn beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L3
Dipyridamol/metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk, maar bij de therapeutische dosis van dipyridamol worden geen effecten verwacht bij neonaten/zuigelingen die borstvoeding krijgen[SKP Persantin 03 2016], gezien de beperkte absorptie na orale inname [Briggs].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.