FENPROCOUMON

Geen specifieke informatie beschikbaar.

SKP : Vrouwen van vruchtbare leeftijd die met fenprocoumon worden behandeld, dienen een doeltreffende contraceptie toe te passen, die nog 3 maanden na de laatste toediening van fenprocoumon dient te worden voortgezet [SKP Marcoumar 04 2017].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Orale anticoagulantia gaan doorheen de placentabarriere en vormen een gevaar voor teratogenese. De protrombinemie wordt pas 7 tot 14 dagen na het stopzetten van de behandeling weer normaal. Tijdens de gehele duur van de zwangerschap dient de voorkeur te worden gegeven aan een anticoagulerende behandeling met heparine [SKP Marcoumar 04 2017].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Tweede trimester:
Humaan:

Vitamine K-antagonisten gaan door de placenta-barrière en kunnen een gevaar voor bloedingen bij de pasgeborene veroorzaken. Aangezien niet snel neutraliseerbaar kan het ook ter gelegenheid van de bevalling grote bloedingen bij zowel de moeder als de pasgeborene veroorzaken [NVDR].

Tijdens de gehele duur van de zwangerschap dient de voorkeur worden gegeven aan een anticoagulerende behandeling met heparine [SKP Marcoumar 04 2017].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Zie tweede trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Zie tweede trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L?

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 99
Distributievolume: onbekend
Halfwaardetijd (moeder): 4-7 dagen
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 9-12 uren
Overgang in de moedermelk: ja
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Fenprocoumon wordt in de moedermelk uitgescheiden waardoor een reeds deficiënte coagulatie bij de pasgeborene nog verder zou kunnen worden onderdrukt [SKP Marcoumar 04 2017].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.