PYRIDOSTIGMINE bromideLaatste bijwerking : 2019.02.01 |
|||||||||
Synoniem: | |||||||||
Toedieningsweg: | oraal | ||||||||
Klasse(n): | |||||||||
Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | check III | check III | check III | check III | (ja) II | |
geen info | geen info | geen info |
Er zijn onvoldoende humane gegevens om veilig gebruik tijdens te waarborgen.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Pyridostigmine bromide gaat doorheen de placentabarrière. De veiligheid van pyridostigmine bromide tijdens te zwangerschap en de borstvoeding werd niet nagegaan. Bij zwangere patiënten die aan myasthenia gravis lijden, werden geen nadelige gevolgen van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap vastgesteld. Het kan echter nodig zijn de dosis pyridostigmine in het begin van de zwangerschap tijdelijk te verhogen [SKP Mestinon 04 2014].
Een casus wordt beschreven van een patiënte (24 jaar) met myastenia gravis. De baby werd gediagnosticeerd met neonatale myastenia gravis, wat evaluatie bemoeilijkte. Complicaties werden in verband gebracht met de aandoening van de pasgeborene [Briggs 2017].
Dierexperimenteel:Studies over de voortplanting bij ratten en konijnen hebben geen teratogene gegevens opgeleverd maar wel over embryo/foetale toxiciteits effecten bij doseringen die voor de moeder toxisch zijn [SKP Mestinon 04 2014].
Tweede trimester:Het nemen van te hoge doses pyridostigminebromide moet worden vermeden en de pasgeborenen moeten gemonitord worden op mogelijke effecten [SKP Mestinon 04 2014].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:
Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Uit observaties blijkt dat de passage van pyridostigminebromide in moedermelk verwaarloosbaar is [SKP Mestinon 04 2014]. Geen anticholinerge effecten werden gezien bij zuigelingen en geen pyridostigmine werd teruggevonden in het plasma van de zuigelingen [Hale].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | (ja) III | |||||
geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding |
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S.Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017;
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.