AUBEPINE monogyne, pdr et extraitDernière mise à jour : 2025.07.19 |
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Synonyme: | Craetagus monogyna | ||||||||
Administration: | voie orale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check II | check II | check II | check II | check II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Grossesse : L´aubépine est considérée relativement sans danger, étant donné son usage traditionnel depuis de siècles et à base des études menées chez l´animal (rattes).
Les données sur l'utilisation des préparations à base d'aubépine pendant l'allaitement sont trop limitées.
NDLR : aucun effet sur la fertilité n'a été signalé.
L'utilisation pendant la grossesse est déconseillée en raison du manque de données chez l'être humain [RCP Aubeline 02 2025][1,2,3,4,]. Il existe toutefois une tradition d'utilisation des fleurs d'aubépine en Europe. La faible biodisponibilité de la quercétine dans l'intestin grêle, son taux élevé de liaison aux protéines et la relative non-toxicité des proanthocyanidines oligomères rendent la prise orale d'aubépine probablement non toxique pour l'homme. De plus, il est peu probable que la quercétine traverse le placenta en concentrations suffisamment élevées [5].
Chez l´animal:Des études menées sur des rats ont montré qu'il n'y avait pas d'effets secondaires sur le développement de l'embryon ou du fœtus [4]. L'extrait utilisé a été obtenu par extraction avec 45 % d'éthanol, ce qui lui confère une teneur en aubépine de 500 mg/ml (normalisée à 12,9 mg/ml de proanthocyanidines oligomères). Pour l'étude, l'extrait a été administré à dix rats et huit rats ont été utilisés comme témoins. La dose maximale pouvant être administrée était de 2,8 g/kg/jour, ce qui est irréaliste par rapport à la dose humaine.
Des études ex vivo n'ont pas révélé de complications majeures chez les fœtus de rats exposés à des extraits alcooliques d'aubépine [1].
Deuxième trimestre:
Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L?
En raison du manque de données chez l'être humain, il est préférable d'éviter l'utilisation pendant l'allaitement [RCP Aubeline 02 2025][1,2,4]. Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion des composants de l'aubépine dans le lait maternel ou la sécurité pour l'enfant [4].
Des données ont été publiées sur 5 mères allaitantes. Elles n'ont reçu aucune préparation à base d'aubépine pendant 5 jours, puis 15 ml de perfusion (10 %) de fleurs d'aubépine 3 fois par jour pendant 10 jours, suivis d'une période de 5 jours sans préparation. Le régime alimentaire et l'environnement sont restés les mêmes pendant toute la durée de l'étude. L'aubépine a augmenté la quantité de lait maternel produit ainsi que la teneur en matières grasses du lait. Cette tendance à la hausse s'est poursuivie après l'arrêt de la prise d'aubépine. La conception de l'étude ne permet pas de tirer des conclusions définitives [1][LACTMED 07 2025].
Chez l´animal:
Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
À ce jour, aucun effet sur la fertilité n'a été signalé.
NDLR : à ce jour, aucun effet sur la fertilité n'a été signalé.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
[1] Wiesner J. Assessment report on Crataegus spp folium cum flore. EMA, Amsterdam 2025
[2] ESCOP Crataegi folium cum flore, 2003, 98-106
[3] BCFI Hypnotica, sedativa, anxiolytica. Middelen op basis van planten. (laatst geraadpleegd op 14/07/2025)
[4] Drugs.com hawthorn. http//www.drugs.com/npp/hawthorn.html (laatst geraadpleegd op 14/07/2025)
[5] Yao M, Ritchie HE, Brown-Woodman PD. A reproductive screening test of hawthorn. J. Ethnopharmacol., 2008; 118(1)127-132Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.