FINASTERIDEDernière mise à jour : 2016.8.5 |
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| Synonyme: | |||||||||
| Administration: | voie orale | ||||||||
| Classe(s): | |||||||||
| Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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| non I | non I | non I | non I | non I | non I | |
| check | aucune info | aucune info | ||||
Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou qui pourraient être enceintes [RCP Finasteride Accord 05 2015].
Dans l´allaitement, nous avons tenu compte de la disponibilité de moyens alternatifs d´allaitement.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être devront éviter tout contact avec les comprimés de Finastéride cassés ou écrasés, du fait de la possibilité d’absorption du finastéride et des risques éventuels que cela pourrait entraîner chez les foetus mâles [RCP Finasteride Accord 05 2015]. Le pelliculage des comprimés de finastéride empêche d’entrer en contact avec la substance active si les comprimés sont manipulés normalement, à condition qu’ils n’aient pas été broyés ou écrasés [RCP Finasteride Accord 05 2015].
Parce que les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type II ont tendance à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, les médicaments tels que le finastéride, risquent, lorsqu’ils sont administrés à une femme enceinte, de causer des anomalies au niveau des organes génitaux externes chez le foetus mâle [RCP Finasteride Accord 05 2015]. Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont enceintes [RCP Finasteride Accord 05 2015].
Chez l´animal:Comme avec les autres inhibiteurs de la 5 alpha-réductase, la féminisation des foetus mâles de rats a été observée suite à l’administration de finastéride au cours de la période de gestation. Aucune autre anomalie n’a été observée chez les foetus mâles et aucune anomalie liée au finastéride n’a été observé chez les foetus femelles, quelle que soit la dose administrée [RCP Finasteride Accord 05 2015].
Deuxième trimestre:Parce que les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type II ont tendance à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, les médicaments tels que le finastéride, risquent, lorsqu’ils sont administrés à une femme enceinte, de causer des anomalies au niveau des organes génitaux externes chez le foetus mâle [RCP Finasteride Accord 05 2015]. Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont enceintes [RCP Finasteride Accord 05 2015].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir deuxième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Voir deuxième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L?
Le passage de finastéride dans le lait maternel n'est pas connu [RCP Finasteride Accord 05 2015]..
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
| Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (oui) III | check III | |||||
| aucune info | check | ← Préservatif / Abstinence | ||||
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
De petites quantités de finastéride ont été retrouvées dans le sperme de sujets recevant 5 mg de finastéride par jour. On ne sait pas à l’heure actuelle s’il y a possibilité de porter atteinte au foetus mâle si sa mère est exposée au sperme d’un patient traité avec du finastéride [RCP Finasteride Accord 05 2015]. Lorsque la partenaire sexuelle d’un patient sera enceinte ou susceptible de l’être, on recommandera aux patients de minimiser les contacts de celle-ci avec le sperme du patient [RCP Finasteride Accord 05 2015].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.