METOCLOPRAMIDE

Aucune information spécifique humaine disponible.

Un nombre important de données chez la femme enceinte (plus de 1000 grossesses) n’a mis en évidence aucun effet malformatif, ni foetotoxique. Le métoclopramide peut être utilisé au cours de la grossesse [RCP Primperan 12 2019]. Il convient de limiter la durée du traitement (max. 5 jours) [CBIP 2020]. 

Avec des doses supérieures à 30mg/jour, une hyperprolactinémie peut survenir. Lors des études sur la reproduction et la toxicité chez l’animal, aucune malformation n´a été observée chez la souris, la rates et la lapine, traitées avec des doses resp. 17-330, 17-330, et 3-17 fois plus élevées que la dose humaine recommandée [Ex-Motherisk].

En cas d'exposition foetale, il existe un risque d'effets indésirables pendant le deuxième et troisième trimestre de la grossesse (effets cardiaques et extrapiramidaux) et en fin de grossesse (effet sédatif, troubles de la régulation thermique) [CBIP 2020][RCP Primperan 12 2019].

Aucune donnée spécifique disponible.

Voir deuxième trimestre.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible. Voir deuxième trimestre.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

L2

Bien que la notice déconseille le traitement par métoclopramide pendant l'allaitement, Hale considère son usage compatible avec l'allaitement. Nous disposons de données documentées de métoclopramide chez plus de 100 patientes. Une élévation de la prolactine et de la sécrétion lactique peut survenir à partir de 30mg par jour. La survenue possible chez le nourrisson d'effets tels que sédation, diarrhée et effets extrapyramidaux nécessite un suivi strict [Hale].

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.