LANREOTIDE

Aucune donnée spécifique humaine disponible.

Une diminution de la fertilité a été observée chez la rate en raison de l’inhibition de la sécrétion de l’hormone de croissance (GH), à des niveaux d’exposition supérieurs à ceux atteints chez l’homme aux doses thérapeutiques [RCP Somatuline inj 10 2018].

Information clinique et toxicologique:

Premier trimestre
Chez l´Homme:

Les données issues d’un nombre limité de grossesses exposées au lanréotide ne montrent pas d’effets délétères sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né. A ce jour, il n’existe pas d’autres données épidémiologiques [RCP Somatuline inj 10 2018].

Le lanréotide est un octapeptide, analogue à la somatostatine naturelle. Nous disposons de données relatives à 2 patientes atteintes d’acromégalie et traitées par lanréotide au début de la grossesse. La thérapie avait été interrompue dès qu’une grossesse avait été détectée. Dans les deux cas, un bébé en bonne santé est né [Briggs 2017].

Chez l´animal:

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène lié au lanréotide au cours de l’organogenèse [RCP Somatuline inj 10 2018].

Deuxième trimestre:
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Troisième trimestre :
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Observance:
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Catégorie de risque (Hale) :

L?

Pharmacocinétique:legende
% de liaison protéinique (mère): 36
Volume de distribution :0.23 l/kg
Demi-vie d´élimination (mère): 5.2 +/- 2.5 jours
Pic sérique (mère): après 7 - 12 heures
Passage dans le lait maternel: inconnu
Rapport lait/sérum: inconnu
Estimation de la dose ingérée (nourrisson): inconnue

Information clinique et toxicologique
Chez l´Homme:

On ignore si le lanréotide passe dans le lait maternel humain [RCP Somatuline inj 10 2018].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)

Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.