TEICOPLANINE

Aucune donnée spécifique humaine disponible.

L’administration sous-cutanée de teicoplanine jusqu’à 40 mg/kg/jour n’a pas affecté la fertilité des femelles chez le rat [RCP Targocid 08 2020].

Information clinique et toxicologique:

Premier trimestre
Chez l´Homme:

Il existe des données limitées sur l’utilisation de la teicoplanine chez la femme enceinte[RCP Targocid 08 2020]. Un seul cas a été publié d´une femme,enceinte de 7 semaines, et traitée par la teicoplanine (jusqu´à 12mg/kg/j) en raison d´une infection nosocomiale et d´une endocardite. Etant donné les fortes doses utilisées et une intervention chirurgicale planifiée, la femme avait été avortée [1]. 

La vancomycine est la glycopeptide de référence [LECRAT 11 2021]. 

Chez l´animal:

Lors d’études sur le développement embryofœtal, aucune malformation n’a été observée à la suite de l’administration sous-cutanée de doses allant jusqu’à 200 mg/kg/jour chez le rat et de l’administration intramusculaire de doses allant jusqu’à 15 mg/kg/jour chez le lapin. Cependant, chez le rat, l’incidence de la mortinatalité a augmenté aux doses supérieures ou égales à 100 mg/kg/jour, et celle de la mortalité néonatale a augmenté à 200 mg/kg/jour. Cet effet n’a pas été rapporté à 50 mg/kg/jour [RCP Targocid 08 2020].

Deuxième trimestre:
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Troisième trimestre :
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Une étude péri- et postnatale chez le rat n’a révélé aucun effet sur la fertilité de la génération F1 ni sur la survie et le développement de la génération F2 à la suite de l’administration sous-cutanée de doses allant jusqu’à 40 mg/kg/jour [RCP Targocid 08 2020].

Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Observance:
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Catégorie de risque (Hale) :

L?

Pharmacocinétique:legende
% de liaison protéinique (mère): 90 
Volume de distribution :0.7-1.4 ml/kg
Demi-vie d´élimination (mère): 100-170 heures (ad.) ; 40 heures (bébé), 58 heures (enfant)
Pic sérique (mère): après 2 heures
Passage dans le lait maternel: inconnu
Rapport lait/sérum: inconnu
Estimation de la dose ingérée (nourrisson): inconnue

Information clinique et toxicologique
Chez l´Homme:

Aucune donnée concernant le passage dans le lait maternel n’est disponible. Toutefois, après administration orale, la teicoplanine n'est pas absorbée dans le canal gastro-intestinal [RCP Targocid 08 2020].

Dans la notice, des posologies thérapeutiques pour nouveau-nés sont mentionnées [RCP Targocid 08 2020]. Dans la classe des glycopeptides, LECRAT préfère l'utilisation de la vancomycine étant donné le plus long temps de demi-vie plasmatique de la teicoplanine (100 à 170 heures chez l'adulte et 40 heures chez les bébés) [LECRAT 11 2021].

Chez l´animal:

Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la teicoplanine dans le lait animal [RCP Targocid 08 2020].

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible. Jusqu'à ce jour, aucune complication n'a été rapportée.

Chez l´animal:

L’administration sous-cutanée de teicoplanine jusqu’à 40 mg/kg/jour n’a pas affecté la fertilité des mâles chez le rat [RCP Targocid 08 2020].

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.