LEVOFLOXACINE

Aucune donnée humaine disponible. Jusqu’à ce jour, aucune influence sur la fertilité n’a été rapportée.

La lévofloxacine n’a pas perturbé la fertilité ou les performances de reproduction chez les rats [RCP TAVANIC 02 2021].

Information clinique et toxicologique:

Premier trimestre
Chez l´Homme:

Des données limitées sur l´utilisation de la lévofloxacine chez la femme enceinte ne montrent pas de toxicité foetale/néonatale ni des malformations [RCP TAVANIC 02 2021]. Aucun lien avec la survenue de lésions cartilagineuses n´a été constaté. Les données disponibles relatives à des nouveau-nés exposés in utero à des fluoroquinolones, ne révèlent aucune apparition anormale de malformations (European Network of Teratology Information Services) [Briggs]. 

Selon LAREB, nous disposons des données relatives à environ 200 grossesses exposées à la lévofloxacine pendant le premier trimestre [LAREB 10 2021].

Chez l´animal:

Comme avec les autres quinolones, la moxifloxacine peut provoquer des lésions du cartilage (formation de vésicules et de cavités) chez le rat et le chien. Ces effets étaient marqués chez les jeunes animaux [RCP TAVANIC 02 2021].

Deuxième trimestre:
Chez l´Homme:

Nous disposons d'un nombre limité de données relatives à des grossesses exposées pendant le deuxième et troisième trimestre. Jusqu'à ce jour, aucune complication sur le cartilage n'a été rapportée chez le foetus [LECRAT 10 2021].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Troisième trimestre :
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :
Chez l´Homme:

Aucune donnée supplémentaire n’est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Observance:
Chez l´Homme:

Aucune donnée supplémentaire n’est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Catégorie de risque (Hale) :

L3

Pharmacocinétique:legende
% de liaison protéinique (mère): 24 - 38
Volume de distribution :1.27 l/kg
Demi-vie d´élimination (mère): 6 – 8 heures
Pic sérique (mère): après 1 – 1.8 heures
Passage dans le lait maternel: important
Rapport lait/sérum: 0.95
Estimation de la dose ingérée (nourrisson): inconnue

Information clinique et toxicologique
Chez l´Homme:

Le passage lacté de la lévofloxacine est important [Hale]. Des effets indésirables tels que l’arthropathie (vue chez le jeune animal) sont possibles chez le nourrisson [RCP TAVANIC 02 2021].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible. Jusqu’à ce jour, aucune influence sur la fertilité n’a été rapportée.

Chez l´animal:

La lévofloxacine n’a pas perturbé la fertilité ou les performances de reproduction chez les rats [RCP TAVANIC 02 2021].

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible. Toutefois, la lévofloxacine peut être utilisée dans le traitement d'une prostatite bactérienne. Un passage via le sperme est donc possible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.