BISACODYLDernière mise à jour : 2017.11.9 |
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| Synonyme: | |||||||||
| Administration: | voie orale, rectale | ||||||||
| Classe(s): | |||||||||
| Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (oui) III | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) I | |
| aucune info | aucune info | aucune info | ||||
Les codes sont inspirés par une longue expérience de l´usage de bisacodyl sans reportage systématique, et par les propriétés pharmacocinétiques.
Aucune donnée spécifique disponible.
Le passage de bisacodyl à travers la barrière placentaire est inconnu, mais attendu (faible PM) [Briggs]. Il n´existe pas d´étude adéquate contrôlée chez la femme enceinte [RCP Dulcolax bisacodyl 06 2017]. son administration pendant la grossesse est considérée sans danger, étant donné sa faible absorption systémique et son longue expérience de l´usage. Certaines sources déconseillent son usage pendant les trois premiers mois de la grossesse [RCP Bisacodyl Teva 08 2015]. Après administration orale, le bisacodyl n´est que faiblement présent dans la circulation sanguine (< 5%) [Hale, Briggs, Schaefer, Motherisk]. L´excrétion urinaire reflète une charge systémique faible, tant après administration orale que rectale. L´excrétion urinaire moyenne dépend de la galénique et est basse pour les comprimés enrobés et les suppositoires (entre 3 et 17%) [RCP Bisacodyl EG 07 2017].
Le bisacodyl est une option thérapeutique de deuxième ligne [1]. Son administration doit être limitée à maximum 10 jours [RCP Dulcolax bisacodyl 06 2017].
Chez l´animal:Aucun effet tératogène n’a été trouvé chez le rat et le lapin. Les doses de maximum 1000 mg/kg dépassaient jusqu’à 1000 fois les taux thérapeutiques [RCP Dulcolax bisacodyl 06 2017].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Aucune donnée spécifique disponible. Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible. Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune information spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L2
Selon Hale, aucune restriction n'est nécessaire puisque le bisacodyl est très faiblement absorbé après administration orale. Selon des rapports relatifs à 8 femmes allaitantes, traitées avec plusieurs doses de bisacodyl, aucune trace du dérivé actif de bisacodyl, le BHPM (ou bis-(p-hydroxyphenyl) - pyridyl-2-methane), n'a pu être détectée dans le lait maternel des patientes [Schaefer].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
| Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (oui) III | (oui) III | |||||
| aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence | ||||
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.