TOCILIZUMABDernière mise à jour : 2019.06.10 |
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| Synonyme: | |||||||||
| Administration: | voie parentérale | ||||||||
| Classe(s): | |||||||||
| Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| check III | check I | check I | check I | check I | check III | |
| 3 mois | aucune info | aucune info | ||||
Door gebrek aan humane gegevens is veilig gebruik niet gegarandeerd.
Aucune information spécifique humaine disponible.
RCP : Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après son arrêt [RCP Roacterma (02 2019)].
Les données non cliniques disponibles ne suggèrent pas d’effet sur la fécondité sous traitement par tocilizumab [RCP Roacterma (02 2019)].
Le passage du tocilizumab à travers la barrière placentaire est inconnu [Briggs]. Malgré son poids moléculaire élevé (148.000 D), son T1/2 long (jusqu’à 13 jours) peut faciliter ce passage [Briggs]. Etant donné que le tocilizumab est une immunoglobuline de classe G (IgG1), son passage transplacentaire est attendu, en particulier pendant le troisième trimestre. Les conséquences cliniques ne sont pas connues [RCP Roacterma (02 2019)].
Nous disposons de données relatives à 32 femmes enceintes (33 grossesses) atteintes d’arthrite rhumatoïde et exposées au tocilizumab pendant la grossesse. Avec les résultats suivants : 7 cas d’avortement spontanés, 13 grossesses interrompues et 10 bébés nés en bonne santé [Briggs 2017].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Le passage du tocilizumab à travers la barrière placentaire est inconnu [Briggs]. Malgré son poids moléculaire très élevé (148.000 D), son T1/2 long (jusqu’à 13 jours) peut faciliter ce passage [Briggs]. Etant donné que le tocilizumab est une immunoglobuline de classe G (IgG1), son passage transplacentaire est attendu, en particulier pendant le troisième trimestre [Briggs].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible. Voir troisième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
On ignore si le tocilizumab est excrété dans le lait maternel. Son poids moléculaire très élevé (148.000 D) limitera probablement le passage dans le lait maternel [Hale].
Chez l´animal:L’excrétion du tocilizumab dans le lait n’a pas été étudié chez l’animal [RCP Roacterma (02 2019)].
| Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (oui) III | (oui) III | |||||
| aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence | ||||
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n'est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017;
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.