VITAMINE D3Dernière mise à jour : 2019.12.13 |
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Synonyme: | COLECALIFEROL | ||||||||
Administration: | voie orale, parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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oui I | (oui) I | (oui) I | (oui) I | (oui) I | (oui) I | |
aucune info | aucune info | aucune info |
La vitamine D est une vitamine essentielle durant la grossesse et pendant l’allaitement. En cas d’administration de suppléments, il est recommandé de ne pas dépasser les doses indiquées afin d’éviter la survenue d’une hypercalcémie.
Des niveaux endogènes normaux de vitamine D ne devraient pas avoir d'effets néfastes sur la fertilité [RCP D-Cure dr 07 2016].
La vitamine D est stockée dans les tissus adipeux et a par conséquent une longue demi-vie biologique (19 jours). Après ingestion de doses élevées de vitamine D, les concentrations de 25-hydroxyvitamin D dans le sang peuvent être augmentées pendant plusieurs mois [RCP D-Cure dr 07 2016].
Une carence en vitamine D est nocive pour la mère et l’enfant. En cas de carence en vitamine D, la dose recommandée dépend des directives nationales. Cependant, la dose maximale ne doit pas dépasser 4 000 U.I. / jour [RCP D-Cure dr 07 2016].
Un surdosage en vitamine D doit être évité pendant la grossesse car une hypercalcémie prolongée peut entraîner un retard physique et mental, une sténose aortique supra-valvulaire et une rétinopathie chez l'enfant. L’hypercalcémie due à un surdosage peut durer plusieurs semaines [RCP D-Cure dr 07 2016].
La dose journalière maximale de la vitamine D pendant la grossesse s’élève à 4000 UI (0,1 mg) de cholécalciférol. En Belgique, la dose maximale autorisée dans des suppléments alimentaires s’élève à 0,075 mg ou 3000 UI [2]. Chez la femme avec risque d’hypercalcémie, le American College of Obstetricians recommande des doses journalières de 1000 à 2000 UI [Briggs]. Dans la population normale, des suppléments journaliers de 0,01 mg ou 400 UI suffissent. La prise de doses hebdomadaires ou mensuelles élevées sont déconseillées. Les taux plasmatiques de référence varient selon les sources : de au moins 30 nmol/L jusqu’à 75-80 nmol/L [1] [Schaefer].
Chez l´animal:Le cholécalciférol s'est révélé tératogène à fortes doses chez l’animal (4 à 15 fois la dose humaine). La progéniture de lapines traitée avec de fortes doses de vitamine D présentait des lésions anatomiquement semblables à celles de la sténose aortique supravalvulaire et, la progéniture qui ne présentait pas de tels changements, montre une toxicité vasculaire similaire à celle observée chez les adultes après une toxicité aiguë en vitamine D [RCP D-Cure dr 07 2016].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée supplémentaire n’est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L1
La vitamine D3 et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij de toediening van extra vitamine D aan het kind. Behandeling van vrouwen die borstvoeding geven met hoog gedoseerde vitamine D wordt niet aanbevolen [RCP D-Cure dr 07 2016].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) I | oui I | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n'est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 10th edition, Philadelphia 2015;
Schaefer, Drugs during pregnancy and lactation, 3th Edition, 2015
[1] KNMP Informatorium Medicamentorum 2019 pp. 1524-1530
[2] Arrêté Royale du 3 mars 1992 concernant la mise dans le commerce de nutriments et de denrées alimentaires auxquelles des nutriments ont été ajoutés (B.S. 15.IV.1992).
Aucune donnée spécifique disponible.
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