GALCANEZUMABDernière mise à jour : 2021.07.08 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check II | check II | check II | check II | check II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité.
Les résultats d’études chez des espèces animales montrent un risque de complications avec des doses suprathérapeutiques.
L’effet du galcanézumab sur la fertilité humaine n’a pas été évalué [RCP Emgality 11 2018].
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la fertilité des femelles ( [RCP Emgality 11 2018].
Les données sur l’utilisation du galcanézumab chez la femme enceinte sont limitées. L’immunoglobuline humaine (IgG) traverse la barrière placentaire [RCP Emgality 11 2018].
Chez l´animal:Dans une étude de toxicologie juvénile chez des rats auxquels galcanézumab a été administré deux fois par semaine du 21ème au 90ème jour après la naissance, les effets systémiques étaient de limités à réversibles, minimaux, des diminutions non défavorables du contenu minéral osseux total et de la densité minérale osseuse à des expositions d’environ 50 fois l’exposition humaine à 240 mg [RCP Emgality 11 2018].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L?
On ne sait pas si le galcanézumab est excrété dans le lait maternel. Les IgG humaines sont excrétées dans le lait maternel au cours des premiers jours suivant la naissance et leur concentration décroit rapidement par la suite. Par conséquent, un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu durant cette courte période. Par la suite, l’utilisation du galcanézumab pendant l’allaitement pourra être envisagée [RCP Emgality 11 2018].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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check II | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Le nombre de données humaines est insuffisant.
Les études chez la rate montrent des effets sur le comportement de reproduction et sur la fertilité.
L’effet du galcanézumab sur la fertilité humaine n’a pas été évalué [RCP Emgality 11 2018].
Chez l´animal:Aucun effet sur les paramètres de fertilité tels que les cycles menstruels, les analyses de sperme ou la reproduction et la performance de reproduction n’a été observé chez les rats auxquels galcanézumab a été administré (exposition environ 4 à 20 fois supérieures à l’exposition thérapeutique chez l’homme à une dose de 240 mg). Dans les études de fertilité pour les mâles, le poids des testicules droits était significativement réduit à des expositions de 4 fois l'exposition humaine à 240 mg [RCP Emgality 11 2018].
Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.