DEXAMETHASONEDernière mise à jour : 2018.8.6 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie ophtalmique, nasale, otique | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Les codes sont inspirés par le nombre limité de données humaines et par l´exposition systémique faible.
Dans l´allaitement, les facteurs pharmacocinétiques jouent un rôle important.
Aucune information spécifique disponible.
La dexaméthasone passe la barrière placentaire [Briggs]. On ne dispose pas d´informations suffisantes concernant l´utilisation de ce médicament chez la femme enceinte pour évaluer son éventuelle toxicité. A la différence du cortisol endogène (=hydrocortisone), les glucocorticoïdes synthétiques tels que la dexaméthasone ne sont pas désactivés au cours du passage par la barrière placentaire et, de ce fait, peuvent constituer un risque pour le foetus.. Chez l’homme, les risques liés à l’administration de glucocorticoïdes durant le premier trimestre de grossesse sont inconnus. Néanmoins, un traitement prolongé par glucocorticoïdes systémiques pendant la grossesse peut provoquer un retard de croissance intra-utérine du foetus. De plus, des études épidémiologiques ont indiqué l’existence d’un rapport entre l’exposition prénatale aux glucocorticoïdes, le faible poids à la naissance et le risque accru de maladies telles qu’hypertension artérielle, affections vasculaires et résistance à l’insuline à l’âge adulte [RCP Dexamgel 08 2017]. Les risques d’exposition systémique non négligeable ne peuvent pas être exclus même en cas d’administration oculaire [RCP Dexamgel 08 2017], otique [RCP Polydexa 10 2013] ou nasale [RCP DexaRhino spray 04 2018].
Chez l´animal:Des effets tératogènes, y compris la formation de fentes palatines, ont été observés chez les animaux après administration systémique[RCP Dexamgel 08 2017].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :L’administration de glucocorticoïdes aux doses élevées en fin de grossesse induit le risque d’atrophie du cortex surrénalien foetal. Les risques d’exposition systémique non négligeable ne peuvent pas être exclus même en cas d’administration oculaire [RCP Dexamgel 08 2017], otique [RCP Polydexa 10 2013] ou nasale [RCP DexaRhino spray 04 2018].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune information spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
Aucune donnée sur l’excrétion de la dexaméthasone dans le lait maternel n’est disponible. Il est peu probable que la quantité utilisée de dexaméthasone soit détectable dans le lait maternel ou qu’elle puisse provoquer des effets cliniques chez l’enfant après l’utilisation du produit par la mère[RCP Maxidex 04 2018].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.