MAPROTILINE HClDernière mise à jour : 2023.01.11 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie orale, parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check II | check II | check II | check II | non II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Les effets délétères constatés ne sont pas assez récurrents. Aucun cas explicite de tératogénicité n´a été observé. On dispose toutefois de trop peu de données cliniques. D´autre part, des effets toxiques ont été rapportés chez le nouveau-né.
Aucune donnée spécifique disponible.
Des anomalies diverses ont été observées chez des foetus dont les mères avait été exposées à la maprolitiline durant le premier trimestre de leur grossesse. Toutefois, aucun schéma ou relation avec la prise de la maprotiline n´a été constaté. Sur base de son action pharmacologique, des effets toxiques peuvent se manifester (troubles assez rarement du développement).
Lorsque le traitement par antidépresseurs tricycliques s'avère nécessaire pendant la grossesse, LECRAT conseille de choisir un antidépresseur bien documenté tel que amitriptyline ou clomipramine [LECRAT 05 2021].
Chez l´animal:Des études chez l’animal n’ont pas apporté la preuve d’une tératogénicité.
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :L’utilisation chronique d’antidépresseurs tricycliques durant le troisième trimestre de la grossesse et jusqu’à l’accouchement peut entraîner des symptômes de sevrage chez le nouveau-né. Pendant les premières heures ou jours de vie, les effets suivants peuvent se manifester dyspnée, léthargie, hypotension, hypertension, tremblements ou crampes, douleurs abdominales et irritabilité (Effets de classe). Son administration doit être interrompue au moins 7 jours avant la date prévue de l’accouchement.1071
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Suarez et al ont examiné le risque de troubles du développement neurologique dans une étude de cohorte utilisant deux bases de données pour comparer 145 702 enfants de femmes enceintes traitées aux antidépresseurs avec 3 032 745 enfants de femmes enceintes non traitées. Les troubles neurodéveloppementaux sont ici considérés ensemble, y compris l'autisme, le TDAH, les difficultés d'apprentissage, les troubles de la parole et du langage, les problèmes de coordination, la déficience intellectuelle et les troubles du comportement. Les auteurs recommandent de surveiller les enfants après une exposition in utero pendant la deuxième moitié de la grossesse. Les données ont été recueillies jusqu'à un maximum de 14 ans après la naissance.
[NDLR] Les résultats doivent être relativisés en raison du critère d'évaluation composé d'un grand nombre de troubles du développement neurologique, ce qui ne rend pas les conclusions suffisamment spécifiques. L'étude ne permet pas de situer les risques pour les substances individuelles, en raison du nombre trop faible de patients.
[NDLR] Comme mentionné précédemment, il est recommandé de traiter la dépression, y compris pendant la grossesse, et d'utiliser des médicaments si nécessaire.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
La maprotiline passe faiblement dans le lait maternel et y atteint des concentrations plus élevées que celles du sérum. L’effet de ce passage sur le nouveau-né n’est pas connu. Des effets toxiques sur le SNC ne peuvent pas être exclus en cas d’utilisation répétée. Possédant des effets anticholinergiques faibles, la maprotiline peut inhiber la lactation.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
[Lecrat] : CRAT - Centre de référence sur les agents tératogènes chez la femme enceinte (lecrat.fr) https://www.lecrat.fr
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.