CEFUROXIM

Geen specifieke humane gegevens beschikbaar.

Uit voortplantingsonderzoeken bij dieren zijn geen effecten gebleken op de vruchtbaarheid [SKP Zinacef 01 2019].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Vermoedelijk veilig [LAREB 06 2021][LECRAT 06 2021].

Gegevens over 143 pasgeborenen die gedurende het eerste trimester aan cefuroxim werden blootgesteld, wijzen niet op abnormaal meer afwijkingen [Michigan Medicaid study, Briggs]. In een studie werden 106 bevallingen beschreven van vrouwen die gedurende het eerste trimester van hun zwangerschap aan cefuroxim werden blootgesteld. In vergelijking met 106 controle gevallen werd geen verschil vastgesteld op gebied van levende geboorten, spontane abortus, zwangerschapsduur, prematuriteit, geboortegewicht, bevallingsmethode, en ernstige of kleine misvormingen [Briggs]. 

Dierexperimenteel:

Dieronderzoek toont geen directe of indirecte schadelijke effecten voor de zwangerschap, embryofoetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling [SKP Zinacef 01 2019].

Tweede trimester:
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. 

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. 

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke humane gegevens beschikbaar. 

Dierexperimenteel:

Zie eerste trimester.

Risico-categorie (Hale) :

L2

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 33 - 50
Distributievolume: 0.326 l/kg
Halfwaardetijd (moeder): 1.4 uren
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 2 - 3 uren
Overgang in de moedermelk: zeer zwak (weinig vetoplosbaar)
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Cefuroxim gaat in geringe mate over naar de moedermelk. In twee studies met respectievelijk 38 en 8 zogende moeders werd geen verhoogde incidentie van complicaties gezien. Cefuroxime heeft een bittere smaak.  Het natriumzout (IV-gebruik) wordt oraal  bijna niet  geabsorbeerd [Hale]. Diarree en schimmelinfectie van de slijmvliezen kan niet worden uitgesloten [SKP Zinacef 01 2019] [Hale]. 

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.