DOMPERIDONLaatste bijwerking : 2021.06.19 |
|||||||||
Synoniem: | |||||||||
Toedieningsweg: | oraal, rectaal | ||||||||
Klasse(n): | |||||||||
Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | check II | check II | check II | check II | (ja) II | |
geen info | geen info | geen info |
Er zijn te weinig humane gegevens om veilig gebruik te garanderen.
Geen specifieke humane informatie beschikbaar.
Volgens LAREB en de SKP zijn er te weinig gegevens bij de mens om het risico voor de foetus te bepalen. Bovendien kan domperidon het risico op QT-verlenging bij de moeder verhogen. Dat risico is des te groter bij hevig braken, met risico op elektrolytenstoornissen, een gekende risicofactor voor QT-verlenging. Daarom mag domperidon slechts kort [NVDR: bijvoorbeeld maximum 2 dagen] gebruikt worden. Er zijn geen gegevens beschikbaar over het risico op QT-verlenging bij de foetus. Volgens LECRAT zijn de gegevens over domperidon tijdens de zwangerschap talrijk en geruststellend, maar is het slechts als laatste optie te gebruiken, indien bijvoorbeeld onvoldoende resultaat met metoclopramide [BCFI 2020][SKP Motilium 11 2020].
Dierexperimenteel:Bij een hoge, materneel toxische dosis (meer dan 40 keer de aanbevolen dosis voor mensen), werden er teratogene effecten waargenomen bij ratten. Er werd geen teratogeniciteit waargenomen bij muizen en konijnen [SKP Motilium 11 2020].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Bij de behandeling van regurgitatie verdient metoclopramide de voorkeur [SKP Motilium 11 2020].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie derde trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L1
Domperidon wordt uitgescheiden in de moedermelk en zuigelingen die borstvoeding krijgen, ontvangen minder dan 0,1% van de maternale dosis. Het optreden van nadelige effecten na blootstelling via de moedermelk, met name effecten op het hart, kan niet worden uitgesloten bij de zuigeling [SKP Motilium 11 2020].
In diverse studies (meer dan 100 patiënten) werd domperidon wekenlang gebruikt om de melksecretie te stimuleren. Doorgaans werden dagdoses van 3 x 10 mg aangewend. In sommige studies werd de maximale dagdosis van 80 mg gebruikt. Er werden geen nevenwerkingen bij de zuigelingen vastgesteld. Hale beschouwt domperidon als compatibel met borstvoeding [Hale 2017].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | (ja) III | |||||
geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding |
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
[Lareb] : Bijwerkingencentrum Lareb https://www.lareb.nl
[Lecrat] : CRAT - Centre de référence sur les agents tératogènes chez la femme enceinte (lecrat.fr) https://www.lecrat.fr
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.