LIDOCAINE HClLaatste bijwerking : 2019.02.16 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | topisch, anaal (in associaties), oftalmo | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) I | (ja) I | (ja) I | (ja) I | (ja) II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
De codes steunen op gegevens van bijna 300 zwangere patiënten en farmacokinetische parameters voor borstvoeding.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Lidocaïne dringt door de placentabarriere. De systemische resorptie van lidocaïne bij de moeder geeft aanleiding tot foetale plasmaconcentraties van 55 % ten opzichte van de bij de moeder gemeten concentraties [SKP Trianal 03 2018]. Het is redelijk om aan te nemen dat lidocaïne is gebruikt bij veel zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Een groot aantal gegevens bij zwangere vrouwen wijst niet op malformatieve of foeto/neonatale toxiciteit van lidocaïne [SKP Xylocaïne gel 03 2017]. Er wordt gerapporteerd over 293 zwangeren die tijdens het eerste trimester aan lidocaïne werden blootgesteld. Er werden geen ernstige afwijkingen gemeld bij de pasgeborenen [Briggs].
Dierexperimenteel:Studies bij dieren tonen geen teratogeen potentieel aan voor lidocaïne [SKP Xylocaïne gel 03 2017].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Er werden bij de pasgeborene gedragsstoornissen waargenomen na lokaal gebruik van contact-anesthetica bij de moeder [SKP Hemosedan 04 2018].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Er werden bij de pasgeborene gedragsstoornissen waargenomen na lokaal gebruik van contact-anesthetica bij de moeder [SKP Hemosedan 04 2018].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Lidocaïne wordt via de moedermelk doorgegeven. Rekening houdend met de kleine gebruikte hoeveelheden, de relatief snelle en bijna volledige metabolisatie van lidocaïne in de lever en de beperkte orale beschikbaarheid bij de zuigeling (< 35%) [Hale] kan worden verwacht dat slechts zeer kleine hoeveelheden lidocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk en, bij therapeutische doses lidocaïne, worden geen effecten verwacht op pasgeborenen/zuigelingen die borstvoeding krijgen [SKP Xylocaïne gel 03 2017].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S.Drugs in Pregnancy and Lactation, 10th edition, Philadelphia 2015;
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.