LANSOPRAZOLEDernière mise à jour : 2018.4.16 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie orale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Les codes sont inspirés par le nombre limité de données humaines.
Aucune donnée spécifique disponible.
Le passage du lansoprazole à travers la barrière placentaire est inconnu, mais attendu (faible PM) [Briggs]. Il n’existe pas de données sur l´utilisation de lansoprazole chez la femme enceinte [RCP Lansoprazol Teva 12 2017]. Dans des études cliniques d´observation incluant plus de 60 patientes (sans indication des moments de grossesse), aucun risque n´a été observé par rapport au groupe de contrôle. Le risque relatif (RR) d´anomalies majeures entre les patientes enceintes et le groupe de femmes non exposées au lansoprazole était de 1,04 (IC à 95% 0,25-4,21) [Briggs].
Chez l´animal:Des études chez le rat et le lapin n’ont pas apporté la preuve d’une tératogénicité avec des doses orales resp. 40 et 16 fois supérieures à la dose thérapeutique. Qui plus est, ces études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d´effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, le travail ou le développement post-natal [Briggs, RCP Lansoprazol Teva 12 2017].
Deuxième trimestre:Aucune information spécifique humaine disponible [RCP Lansoprazol Teva 12 2017]. Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Des études chez le rat et le lapin n’ont pas apporté la preuve d’une tératogénicité avec des doses orales resp. 40 et 16 fois supérieures à la dose thérapeutique. Qui plus est, ces études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d´effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, le travail ou le développement post-natal [Briggs, RCP Lansoprazol Teva 12 2017].
Troisième trimestre :Aucune donnée supplémentaire n’est disponible [RCP Lansoprazol Teva 12 2017]. Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible. Voir deuxième trimestre.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée supplémentaire n’est disponible [RCP Lansoprazol Teva 12 2017].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible. Voir deuxième trimestre.
Observance:Aucune information spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
On ne sait pas si le lansoprazole soit excrété dans le lait maternel humain[RCP Lansoprazol Teva 12 2017]. Le lansoprazole est structurellement apparenté à l´oméprazole et est très instable en milieu acide. Presque tout le lansoprazole ingéré par voie orale via le lait maternel sera probablement détruit lors du passage gastrique du nourrisson avant son absorption dans la circulation systémique [Hale].
Chez l´animal:Des études chez l’animal ont mis en évidence l’excrétion de lansoprazole dans le lait[RCP Lansoprazol Teva 12 2017].
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune information spécifique disponible.