PYRAZINAMIDEDernière mise à jour : 2021.08.02 |
|||||||||
Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie orale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
---|---|---|---|---|---|---|
(oui) III | check II | check II | check II | check II | (oui) II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Dans le traitement de la tuberculose pendant la grossesse, la pyrazinamide n'occupe pas une place préférentielle. Pendant le traitement, il convient de tenir compte d'un nombre de complications.
L'allaitement est probablement sans danger.
Jusqu'à ce jour, aucun effet délétère sur la fertilité n'a été rapporté [NDLR].
La tuberculose active (TBC) doit être traitée pendant la grossesse, étant donné le risque de naissance prématurée et de faible poids corporel à la naissance. Qui plus est, des cas de tuberculose congénitale ont été rapportés. Dans le traitement de la tuberculose pendant la grossesse, le pyrazinamide n'a pas une place préférentielle. En absence de symptômes d'une tuberculose active, le traitement peut être retardé jusqu'àprès la grossesse [LAREB 07 2021][Schaefer].
Le passage du pyrazinamide à travers la barièrre placentaire est inconnu, mais attendu (faible poids moléculaire, faible liaison protéique, long T 1/2). Quelques cas d´exposition ont été rapportés, toutefois sans observation d´effets délétères chez le foetus [Briggs].
L´administration du pyrazinamide est recommandée par les International Union Against Tuberculosis And Lung diseases (IUATLD), British Thoracic Society, American Thoracic Society, de World Health Organisation et Revised National Tuberculosis Control Programme of India. Dans un nombre de pays, le pyrazinamide fait partie du traitement de base de la TBC sans observation d´effets délétères [Schaefer]. Toutefois, le pyrazinamide n'occupe pas une place préférentielle. Une hépatotoxicité est possible (voir également les recommandations relatives à l'isoniazide [LAREB 07 2021].
Chez l´animal:Les études animales ne sont pas concluantes pour ce qui est des effets délétères sur la gestation, le développement embryonnaire ou foetal, l’accouchement et le développement post-natal [RCP Tebrazid 02 2020].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune information spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
Le pyrazinamide est excrété en petites quantitées dans le lait maternel. Son effet sur le foetus est inconnu [RCP Tebrazid 02 2020]. Le pic sérique (42mcg/ml) chez la mère est obtenu après 2 heures. Le pic dans le lait maternel (1.5mcg/ml) était obtenu après 3 heures [Briggs]. Cette quantité correspond avec 1.5% de la doses pédiatrique relative et est probablement trop faible pour être cliniquement relevante [Hale].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Probablement sans danger.
Il n’existe pas de données connues concernant l’effet potentiel à long terme sur la fertilité [NDLR].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Schaefer, Drugs during pregnancy and lactation, 3th Edition, 2015
[Lareb] : Bijwerkingencentrum Lareb https://www.lareb.nl
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.