CEFTOLOZANEDernière mise à jour : 2022.05.13 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check III | check III | check III | check III | check III | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité.
Les résultats d’étude chez l’animal montrent un risque de troubles fonctionnels.
Il est conseillé de choisir une autre céphalosporine.
Les effets du ceftolozane et du tazobactam sur la fertilité humaine n’ont pas été étudiés [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
Les études de fertilité chez le rat n’ont pas mis en évidence d’effet sur la fertilité et l’accouplement après l’administration intrapéritonéale de tazobactam ou l’administration intraveineuse de ceftolozane [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
Il n’existe pas de donnée sur l’utilisation du ceftolozane/tazobactam chez les femmes enceintes. Le tazobactam traverse la barrière placentaire. Le passage placentaire du ceftolozane n’est pas connu [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
LAREB présente une autre molécule dans le groupe des céphalosporines [LAREB 05 2022].
Chez l´animal:Les études avec ceftolozane chez le rat et la souris n’ont pas montré de signe de toxicité sur les fonctions de reproduction ni de tératogénicité [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Le ceftolozane administré à des rates pendant la gestation et l’allaitement a été associé à une diminution du réflexe de sursaut auditif chez les jeunes mâles le 60e jour postnatal (JPN) aux doses maternelles de 300 mg/kg/jour et 1 000 mg/kg/jour. Chez le rat, l’exposition plasmatique au ceftolozane (ASC) après une administration de 300 mg/kg/jour est inférieure à celle observée chez l’homme à la dose maximale recommandée de 2 g toutes les 8 heures [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
L?
L’excrétion dans le lait maternel du ceftolozane n’est pas connue. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
Chez l´animal:Le ceftolozane administré à des rates pendant l’allaitement a été associé à une diminution du réflexe de sursaut auditif chez les jeunes mâles le 60e jour postnatal [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Le nombre de données humaines est insuffisant.
Les résultats d'études chez l'animal ne montrent pas un risque de complications.
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Les études de fertilité chez le rat n’ont pas mis en évidence d’effet sur la fertilité et l’accouplement après l’administration intraveineuse de ceftolozane [SmPC Zerbaxa (05 2022) EMA].
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n'est disponible [NDLR].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
SmPC () EMA : Summary of Product Characteristics EMA
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.