CEFEPIMEDernière mise à jour : 2021.07.05 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | (oui) III | (oui) III | (oui) III | (oui) III | oui II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Les doses thérapeutiques ne présentent vraisemblablement aucun danger.
Toutefois, il est conseillé d'opter pour une céphalosporine mieux documentée, sauf si le spectre spécifique de céfépime est plus indiqué.
Il n´existe pas de données sur l´utilisation de céfépime et la fécondité des hommes et des femmes en âges de procréer [RCP Maxipim 12 2015].
Au cours des études expérimentales chez des rates, il a été observé que des doses journalières 8 à 10 fois supérieures à celles retenues pour un usage humain ne provoquaient pas d´effets nocifs directs ou indirects sur la reproduction, le développement de l´embryon ou du foetus, la durée de la gestation, le développement péri et post-natal [RCP Maxipim 12 2015].
Les références standard donnent un conseil unique : le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité. On conseille de choisir pour une céphalosporine mieux documentée [LAREB 06 2021][LECRAT 06 2021].
Chez l´animal:Au cours des études expérimentales chez des rates, il a été observé que des doses journalières 8 à 10 fois supérieures à celles retenues pour un usage humain ne provoquaient pas d´effets nocifs directs ou indirects sur la reproduction, le développement de l´embryon ou du foetus, la durée de la gestation, le développement péri et post-natal [RCP Maxipim 12 2015].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible. Voir premier trimestre.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible. Voir premier trimestre.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Au cours des études expérimentales chez des rates, il a été observé que des doses journalières 8 à 10 fois supérieures à celles retenues pour un usage humain ne provoquaient pas d´effets nocifs directs ou indirects sur la reproduction, le développement de l´embryon ou du foetus, la durée de la gestation, le développement péri et post-natal [RCP Maxipim 12 2015].
L2
Le passage lacté de la céfépime est très faible [RCP Maxipim 12 2015]. Après un traitement de la mère avec 2g/jour, la quantité absorbée par le nouveau-né est estimée à 75mcg/kg/jour, ce qui correspond à 0.3% de la dose maternelle. Ses niveaux sanguins sont probablement trop bas pour exercer une effet clinique [Hale].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
[Lareb] : Bijwerkingencentrum Lareb https://www.lareb.nl
[Lecrat] : CRAT - Centre de référence sur les agents tératogènes chez la femme enceinte (lecrat.fr) https://www.lecrat.fr
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.