METHENAMINEDernière mise à jour : 2020.10.29 |
|||||||||
Synonyme: | HEXAMETHYLENETETRAMINE | ||||||||
Administration: | voie orale (en associations) | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
---|---|---|---|---|---|---|
(oui) III | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | (oui) II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre limité de données humaines ne montre aucune complication.
Aucune donnée spécifique disponible.
Après ingestion orale, la méthénamine (hexaméthylènetétramine) est absorbée au niveau intestinal et éliminée par voie rénale. Dans un milieu acide, la méthénamine est hydrolysée avec formation de formaldéhyde, substance antiseptique et antibactérienne [Todd 1967].
Une étude observationnelle nous fournit des données concernant 209 nouveau-nés exposés à la méthénamine pendant le premier trimestre de la grossesse : 8 anomalies ont été observées contre 9 attendues. Nous disposons de données spécifiques relatives à 6 anomalies (observées/attendues) : : 1/2 défauts cardiovasculaires, 1/0.5 fissure platine, 0/0 spina bifida, 1/1 polydactylie, 1/0.5 réduction des membres et 0/0.5 hypospadie. Le nombre total d'anomalies ne peut indiquer une association (Michigan Medicaid study) [Briggs 2017].
La méthénamine interfère avec le dosage oestrogénique urinaire. Toutefois, le dosage d'oestriol non conjugué n'est pas influencé [Briggs 2017].
Ce produit, s’il est connu, sans objections, conformément à la suscription, peut être utilisé pendant la grossesse [RCP Carbobel co 03 2013].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Nous disposons de données relatives à une ingestion par 8 femmes environ 4 heures avant l'accouchement. La méthénamine passait la barrière placentaire. 3 à 5 heures après l'ingestion, la concentration dans la circulation systémique chez la mère était identique à la concentration dans le cordon ombilical [Briggs 2017].
Chez l´animal:
Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
La méthénamine passe faiblement dans le lait maternel, avec des pics sériques 1 heure après l'ingestion [Briggs 2017]. Dans le lait maternel, elle atteint une concentration de 4,3 mg/L 6 à 7 heures après l'ingestion de 1 g (les concentrations maximales sont probablement plus élevées en comparant les deux sources; aucune donnée de la ou les doses administrées disponible). On estime que le nourrisson allaité ingère 4% de la dose maternelle. Aucun effet indésirable n'a été constaté chez 4 bébés de mères traitées par la méthénamine. Chez les bébés allaités, il convient d'observer des effets tels que vomissements, diarrhée, éruptions cutanées et couleur des selles [Hale 2017].
Ce produit, s’il est connu, sans objections, conformément à la suscription, peut être utilisé pendant l’allaitement [RCP Carbobel co 03 2013].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n’est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017
[1] Todd RG. Extra Pharmacopoeia Martindale. The Pharmaceutical Press, London p.649
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.