BROMOCRIPTINEDernière mise à jour : 2019.01.31 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie orale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check II | check II | check II | check II | non I | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité.
Un effet pharmacologique joue dans l’allaitement.
Aucune donnée spécifique disponible.
L'expérience clinique montre que la bromocriptine administrée durant la grossesse, n'affecte ni l'évolution ni l'issue de cette dernière. Nous disposons de données relatives à 50 nouveau-nés exposés à la bromocriptine pendant le premier trimestre. 3 cas d’anomalies sévères ont été rapportés contre 2 attendus. Dans ces anomalies rapportés, aucune anomalie n'a été observée dans 6 typedifférents d'anomalies : défauts cardiovasculaires, fissure palatine, spina bifida, polydactylie, réductions des membres et hypospadie (Michigan Medicaid Study) [Briggs].
Si la grossesse survient chez une patiente présentant un microadénome hypophysaire et si le traitement par le Parlodel a été interrompu, il conviendra d'exercer pendant toute la grossesse une surveillance attentive comportant notamment un examen régulier du champ visuel. Chez les patientes présentant des symptômes d'accroissement du prolactinome, p.ex. maux de tête ou détérioration du champ visuel, le traitement par le Parlodel peut être rétabli ou la chirurgie peut être envisagée [RCP Parlodel 12/2014].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L5
Aucune donnée concernant le passage dans le lait maternel n’est disponible [RCP Parlodel, 12/2014]. Comme tous les agonistes dopaminergiques, le produit inhibe la libération de prolactine, pouvant provoquer une diminution de la lactation.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S.Drugs in Pregnancy and Lactation, 10th edition, Philadelphia 2015;
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.