DIMENHYDRINATEDernière mise à jour : 2018.2.9 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie orale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | (oui) I | (oui) I | check II | check II | check III | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Au début de la grossesse, nous disposons de données qui suggèrent une sécurité d´emploi. A la fin de la grossesse, le dimenhydrinate peut causer une somnolence ou une augmentation de l´excitabilité du système nerveux central chez le nouveau-né.
Pendant la période d´allaitement, le dimenhydrinate peut causer une somnolence ou une augmentation de l´excitabilité du système nerveux central chez le nourrisson.
Aucune information spécifique disponible.
Nous disposons de données relatives à 319 nouveau-nés, exposés au dimenhydrinate pendant le premier trimestre. Aucune évidence d´un éventuel lien avec des types d´anomalies mineures et majeures n´a pu être suggérée [Briggs]. Dans une étude de cas hongroise rapportant sur 38.151 nouveau-nés sans anomalies congénitales, 1.726 (4.5%) avaient été traités par le dimenhydrinate pendant la grossesse et comparés avec un groupe de 22.843 enfants nés avec des anomalies dont 914 (4.0%) avaient été exposés au dimenhydrinate. L´Odds ratio était de 0.9 (IC à 95% 0.8-1.0), n´indique pas de tératogénicité. Ni le moment de l´exposition pendant la grossesse ni la durée de l´exposition n´avaient été spécifiés [1].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Deuxième trimestre:Nous disposons de données relatives à 697 nouveau-nés, exposés au dimenhydrinate pendant la grossesse. Aucune évidence d´un éventuel lien avec des types d´anomalies mineures et majeures n´a pu être suggérée [Briggs]. Dans une étude de cas hongroise rapportant sur 38.151 nouveau-nés sans anomalies congénitales, 1.726 (4.5%) avaient été traités par le dimenhydrinate pendant la grossesse et comparés avec un groupe de 22.843 enfants nés avec des anomalies dont 914 (4.0%) avaient été exposés au dimenhydrinate. L´Odds ratio était de 0.9 (IC à 95% 0.8-1.0), ce qui n´indique pas de tératogénicité. Ni le moment de l´exposition pendant la grossesse ni la durée de l´exposition n´avaient été spécifiés [1].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :L’utilisation prolongée de dimenhydrinate à la fin de la grossesse peut causer une somnolence ou une augmentation de l’excitabilité du système nerveux central chez les nouveau-nés [RCP R Calm dimenhydrinate 03 2016].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune information spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L2
Aucune donnée concernant le passage dans le lait maternel n’est disponible [Briggs]. Toutefois, le passage de petites quantités de dimenhydrinate, bien que non rapporté, est attendu dans le lait maternel [Hale]. Les antihistaminiques sans effets sédatifs représentent un meilleur choix[Hale].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.