PARACETAMOLLaatste bijwerking : 2021.04.07 |
|||||||||
Synoniem: | ACETAMINOPHEN | ||||||||
Toedieningsweg: | oraal, rectaal, parenteraal | ||||||||
Klasse(n): | |||||||||
Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
---|---|---|---|---|---|---|
ja III | ja II | ja II | ja II | ja II | ja II | |
geen info | geen info | 3 uren |
Normale therapeutische dosissen blijken veilig.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Paracetamol verdient de voorkeur als pijnstiller tijdens de zwangerschap [LAREB 03 2021][LECRAT 03 2021].
Geen enkel teratogeen effect kon duidelijk in verband gebracht worden met de inname gedurende het eerste trimester. Een continue dagelijkse inname van een hoge dosis (> 4g/d) zou echter nefaste gevolgen kunnen hebben (ernstige maternele hemolytische anemie en fataal nierlijden bij de pasgeborene) [Briggs]. Er bestaat ook een risico op foetale levertoxiciteit, spontane abortus en foetale dood na een toxische maternele dosis gedurende het eerste trimester. Als antidotum dient zo snel mogelijk N-acetylcysteïne toegediend te worden (via infuus binnen de 12 uren na de overdosis; tweede keuze is peroraal methionine 10g per 12 uren) [NVDR].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Normale therapeutische dosissen van paracetamol blijken veilig. Er bestaat een risico op foetale levertoxiciteit na een toxische maternele overdosis. Als antidotum dient zo snel mogelijk N-acetylcysteïne toegediend te worden [NVDR].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie derde trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Alhoewel eerste keuze, wordt aangeraden paracetamol intermittent te gebruiken en continue inname gedurende meerdere weken te vermijden [1] [2] [3] [4] [5]
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L1
Paracetamol verdient de voorkeur als pijnstiller tijdens borstvoeding [LAREB 03 2021][LECRAT 03 2021].
0,04% à 0,23% van de dosis (toegediende dosis 650mg in 1 unieke gift) zou overgaan in de moedermelk. Deze hoeveelheid komt overeen met 10% van de aanbevolen therapeutische dosis bij kinderen (30 à 40mg/kg/dag oraal in 4 giften). De overgang naar de moedermelk na herhaalde inname van paracetamol is onbekend. Deze hoeveelheid is waarschijnlijk zonder klinisch risico voor het zogend kind wiens moeder 1000mg paracetamol per dag inneemt. Door het respecteren van een interval van 3 uren tussen de inname en de borstvoeding, vermindert de hoeveelheid paracetamol opgenomen door de zuigeling via de moedermelk aanzienlijk. De American Academy of Pediatrics beschouwt het product als veilig tijdens de borstvoeding [Briggs].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ja II | ja III | |||||
geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding |
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
[Lareb] : Bijwerkingencentrum Lareb https://www.lareb.nl
[Lecrat] : CRAT - Centre de référence sur les agents tératogènes chez la femme enceinte (lecrat.fr) https://www.lecrat.fr
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.