PHYTOMENADIONE

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune étude contrôlée portant sur la phytoménadione n’a été réalisée chez les femmes enceintes. Cependant, en se fondant sur plusieurs années d’expérience clinique, aucun effet toxique de la vitamine K1 n’a été observé dans la pratique clinique lorsque le médicament est donné aux doses recommandées [RCP Konakion gtt inj 11 2018].

Etant donné que la vitamine K1 passe difficilement la barrière placentaire, il n’est pas recommandé d’administrer aux femmes enceintes de la phytoménadione comme moyen prophylactique de la maladie hémorragique du nouveau-né [RCP Konakion gtt inj 11 2018].

La phytoménadione (vitamine K1) est d’origine végétale, la ménaquinone (vitamine K2) d’origine animale et produite par la flore intestinale humaine. Une alimentation variée nous offre un apport suffisant de vitamine K. Pendant la grossesse, aucun supplément de la vitamine K est nécessaire, sauf en cas de malabsorption et de traitement par antibiotiques ou par anticonvulsifs (voir période périnatale) [Schaefer 2015].

Aucune étude contrôlée portant sur la phytoménadione n’a été réalisée chez les animaux. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction [RCP Konakion gtt inj 11 2018].

Voir premier trimestre.

Aucune donnée spécifique disponible.

Voir premier trimestre.

Aucune donnée spécifique disponible.

Les nouveau-nés ne disposent pas d’une quantité suffisante en vitamine K. En général, une dose orale de 2mg de vitamine K est administrée immédiatement après la naissance (ou 1mg par voie parentérale) [CBIP, 2019].

L’administration par voie parentérale de la vitamine K immédiatement après la naissance est indiqué chez les mères traitées par des médicaments antagonistes tels que carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine ou coumarines. La dose administrée varie entre 0,5 à 5 mg. En tout cas, il convient de traiter le nouveau-né par la vitamine K: 2 à 3x par semaine 1-2 mg par voie orale pendant les première semaines de vie [CBIP 2019] [Schaefer 2015].

Aucune donnée spécifique disponible.

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L1

Après administration orale, l’effet de la vitamine K sur les facteurs de coagulation est détectable après 3 à 6 heures et maximal après 20 heures [1].

La vitamine K1 est excrétée dans le lait maternel mais, à doses thérapeutiques, aucun effet sur les nouveaux-nés ou les nourrissions allaités n’est anticipé [RCP Konakion gtt inj 11 2018].

Il n’est pas recommandé d’administrer aux femmes qui allaitent de la phytoménadione comme moyen prophylactique de la maladie hémorragique du nouveau-né [RCP Konakion gtt inj 11 2018].

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.

Aucune donnée spécifique disponible.

Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017

Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)

Schaefer, Drugs during pregnancy and lactation, 3th Edition, 2015

[1] KNMP Informatorium Medicamentorum 2019 p.1535

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