NEOSTIGMINE méthylsulfateDernière mise à jour : 2023.02.19 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check III | check III | non II | non II | check III | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité. Son usage périnatal est contre-indiqué.
L'allaitement est vraisemblablement compatible avec la néostigmine. Néanmoins, il est recommandé de surveiller les éventuels symptômes, propres à la néostigmine, chez le nourrisson.
Aucune donnée spécifique disponible.
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de méthylsulfate de néostigmine chez la femme enceinte [RCP Prostigmine inj 12 2013]. Le passage à travers la barrière placentaire est inconnu mais attendu (faible PM) [Briggs].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Le méthylsulfate de néostigmine ne doit pas être administré à une date proche de l’accouchement car le méthylsulfate de néostigmine augmente l’irritabilite utérine et peut causer une naissance prematurée [RCP Prostigmine inj 12 2013].
Chez l´animal:
Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L?
NDLR : pour les principes généraux, voir "Commentaires de classe".
Il existe des données sur 21 grossesses chez 12 femmes (les chiffres indiquent les grossesses multiples chez les mêmes mères). Les mesures effectuées dans le lait maternel n'ont révélé aucune quantité détectable de néostigmine. Les données datent des années 1950 et 1960 et les circonstances des mesures ne sont pas connues en détail. Six nourrissons qui ont été allaités, alors que leurs mères étaient traitées à la néostigmine pour une myasténie grave, sont signalés. Des crampes abdominales ont été signalées chez un nourrisson, sans concentration détectable de néostigmine dans le lait maternel [LactMed 10 2022].
La notice indique une dose pédiatrique, sans préciser l'âge [RCP Robinul-Neostigmine 01 2019].
Ces données indiquent une compatibilité, sous réserve d'un suivi approprié des symptômes [NDLR].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
RCP
Briggs G, Freeman R, Yaffe S.Drugs in Pregnancy and Lactation, 12th edition, Philadelphia 2021
[LactMed] :https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK50137
L'anesthésiste est censé de toujours utiliser une dose efficace, mais la plus faible possible. Si la nature de l'intervention le permet, l'anesthésie locorégionale est préférable à l'anesthésie générale. Les doses cumulatives doivent être évitées autant que possible. En général, l'allaitement est sans danger si la mère est consciente. En cas de doute sur l'état de conscience de la mère, la sécurité doit toujours prévaloir et il peut être nécessaire d'interrompre l'allaitement une fois, ou plus longtemps si nécessaire. Une surveillance accrue et un suivi de l'état de conscience de l'enfant après l'allaitement par une mère ayant reçu des anesthésiques, sont nécessaires.
Aucune donnée spécifique disponible.