PHENPROCOUMONE

Aucune information spécifique disponible.

RCP : toute femme apte à procréer traitée par le phenprocoumone doit entreprendre une contraception efficace qui sera poursuivie pendant 3 mois après la dernière administration [RCP Marcoumar 04 2017].

Information clinique et toxicologique:

Premier trimestre
Chez l´Homme:

Les anticoagulants oraux passent la barrière placentaire et présentent ainsi un risque de tératogénèse. Le taux sanguin de prothrombine ne revient à des valeurs normales que 7 à 14 jours après l'arrêt du traitement. Pendant toute la durée de la gestation, un traitement anticoagulant à l´héparine sera préféré [RCP Marcoumar 04 2017].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Deuxième trimestre:
Chez l´Homme:

Les antagonistes de la vitamine K passent la barrière placentaire et peuvent provoquer un risque accru d´hémorragies pour le nouveau-né. Etant donné l'imposssibilité d'une neutralisation rapide particulièrement au moment de l'accouchement, des hémorragies importantes peuvent se produire aussi bien chez la mèere que chez le nouveau-né [NDLR].

Pendant toute la durée de la gestation, un traitement anticoagulant à l´héparine sera préféré [RCP Marcoumar 04 2017]. 

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Troisième trimestre :
Chez l´Homme:

Voir deuxième trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :
Chez l´Homme:

Voir deuxième trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Observance:
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Catégorie de risque (Hale) :

L?

Pharmacocinétique:legende
% de liaison protéinique (mère): 99
Volume de distribution :inconnu
Demi-vie d´élimination (mère): 4-7 jours
Pic sérique (mère): après 9-12 heures
Passage dans le lait maternel: oui
Rapport lait/sérum: inconnu
Estimation de la dose ingérée (nourrisson): inconnue

Information clinique et toxicologique
Chez l´Homme:

La phenprocoumone passe dans le lait maternel et pourrait déprimer une coagulation déjà déficiente chez le nouveau-né [RCP Marcoumar 04 2017].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

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