DOMPERIDONEDernière mise à jour : 2021.06.19 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie orale, rectale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check II | check II | check II | check II | (oui) II | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité.
Aucune information spécifique humaine disponible.
Selon LAREB et la notice scientifique (RCP), le nombre de données humaines relatives aux risques d'une exposition foetale est insuffisant. Qui plus est, la dompéridone peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT chez la mère. Ce risque est majoré en cas de fortes vomissements, avec risque de troubles électrolytiques, un facteur de risque d'allongement de l'intervalle QT. Pour cette raison, la durée du traitement doit être limitée [NDLR : p. ex. pendant max. 2 jours]. Aucune donnée relative aux risques d'allongement de l'intervalle QT chez le foetus n'est disponible. Selon LECRAT, les données disponibles relatives à la dompéridone pendant la grossesse sont nombreuses et rassurantes, mais le recours à la dompéridone ne peut être envisagé en dernière option, lorsque le résultat obtenu avec la métoclopramide est insuffisant [CBIP 2020][RCP Motilium 11 2020].
Chez l´animal:Chez le rat, en cas d'administration de doses toxiques élevées à la mère (plus de 40 fois la posologie recommandée chez l'être humain), on a observé la survenue d'effets tératogènes. Chez la souris et le lapin, aucune tératogénicité n'a été observée [RCP Motilium 11 2020].
Deuxième trimestre:Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Dans le traitement de régurgitation, la métoclopramide est à préférer [RCP Motilium 11 2020].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible. Voir troisième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L1
La dompéridone est excrétée dans le lait maternel et les enfants allaités reçoivent moins de 0,1% de la dose maternelle ajustée selon le poids. La survenue d’effets indésirables, en particulier des effets cardiaques ne peut pas être exclue après l’exposition via le lait maternel [RCP Motilium 11 2020].
Dans différentes études (incluant plus de 100 patientes), la dompéridone a été utilisée pendant des semaines pour stimuler la lactation. En général avec des doses de 3 x 10 mg par jour. Dans certaines études, avec la dose journalière maximale de 80 mg. Aucun effet indésirable n'a été observé chez les nourrissons. Hale considère la dompéridone compatible avec l'allaitement [Hale 2017].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
[Lareb] : Bijwerkingencentrum Lareb https://www.lareb.nl
[Lecrat] : CRAT - Centre de référence sur les agents tératogènes chez la femme enceinte (lecrat.fr) https://www.lecrat.fr
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.